Ахов раздражающего действия

Зоны возможного заражения облаком ахов (сдяв)

Медико-тактическая характеристика очагов катастроф на химических и взрывоопасных объектах
Понятие «химически опасные объекты и города»
Особое место в ряду других ЧС занимают аварии на химически опасных объектах (ХОО)
АХОВ (СДЯВ) – это вещества, применяемые в народно-хозяйственных целях, которые в концентрациях выше ПДД оказывают отрицательное воздействие на человека и окружающую среду.
Химическая авария – не планируемый и неуправляемый выброс АХОВ в концентрациях выше ПДД в результате аварии на ХОО, что приводит к поражению людей и загрязнению окружающей среды.
^ Химически опасные объекты – это объекты, на которых производят, используют, хранят или транспортируют АХОВ.
Наличие на территории РФ большого числа (более 3.000) ХОО создаёт угрозу возникновения крупномасштабных аварий.
На территории Кургана находится 11 потенциально опасных объектов, на которых хранятся химические вещества, используемые для бытовых и промышленных целей.
^ Химически опасный город (населённый пункт) – административно-территориальная единица, более 10% населения которой может оказаться в зоне возможного химического заражения АХОВ при авариях на ХОО.
Критерием степени химической опасности является количество населения, которое может оказаться в зоне возможного химического заражения в случае аварии со АХОВ на данном объекте.
^ Химически опасные города подразделяются на 3 степени опасности:
I Степень
В зону возможного химического заражения АХОВ попадает более 50% населенного пункта, города.
^ II Степень
В зону возможного химического заражения АХОВ попадает от 30 до 50% населенного пункта, города
III Степень
В зону возможного химического заражения АХОВ попадает от 10 до 30% населенного пункта, города
^

Зоны возможного заражения облаком АХОВ (СДЯВ)

Глубина зоны заражения и распространения зависит от метеоусловий и рельефа местности.

  1. При скорости ветра меньше 0,5 м/с

зона заражения имеет вид окружности.
2. При скорости ветра 0,6 – 1 м/с
зона заражения имеет вид полуокружности.
3. При скорости ветра более 1 м/с
зона заражения имеет вид сектора
Осадки, встречая на своём пути заражённое облако, вымывают из него жидкие и твёрдые частицы и усиливают процесс выпадения их на землю.
Глубокие лощины (овраги, низины вдоль рек) при перпендикулярном направлении могут явиться местом застоя облака.
Лесные массивы задерживают проникновение заражённого облака.
В населённых пунктах концентрация паров АХОВ, как правило, выше, чем на открытой местности. Пары АХОВ могут застаиваться в погребах, подвалах.
Больше всего защищены жилые квартиры и общежития, меньше всего – общественные учреждения, вокзалы, торговые и культурно-бытовые помещения. Концентрация АХОВ внутри помещений снижается медленно.
Характеристика очагов поражения АХОВ (СДЯВ)
1. Внезапностью.
2. Неконтролируемостью.
3. Быстротечностью, и, как правило — цепной характер.
4. Зараженностью окружающей среды.
5. Большим количеством тяжелых поражений.

  • поражения легкой степени – 25%;
  • поражения средней тяжести и тяжелые – 40%;
  • поражения со смертельным исходом – 35 %.

6. Наличием комбинированных поражений
58% — чистые отравления;
24% — механические травмы;
13% — ожоги;

  1. % — комбинированные поражения.

7. Сложностью обстановки, в которой проводятся спасательные работы
При авариях на ХОО не исключается одномоментное заражение воздуха двумя и более токсичными агентами. При этом токсический эффект может быть взаимно усилен (синергизм) или ослаблен (антагонизм).
Классификация АХОВ (СДЯВ)
I. 1 группа СДЯВ раздражающего действия:
1. Хлор
2. Окислы азота
II. 2 группа СДЯВ удушающего действия:
1. Фосген
2. Зарин
3. Зоман
III. 3 группа СДЯВ прижигающего действия:
1. Соляная кислота
2. Серная кислота
3. Азотная кислота
4. Уксусная кислота
5. Аммиак
^ IV. 4 группа СДЯВ общетоксического действия:
1. Синильная кислота
2. Сероводород
3. Ртуть
4. Окись углерода (угарный газ)
V. 5 группа СДЯВ наркотического действия:
1. Метиловый спирт
2. Ядохимикаты ФОС (дихлофос, карбофос, метафос, тиофос, хлорофос)
Пути проникновения АХОВ (СДЯВ) внутрь организма
1. Ингаляционный (через органы дыхания).
2. Резорбтивный (через кожу и слизистые оболочки).
3. Пероральный (через ЖКТ).
^ I. АХОВ (СДЯВ) раздражающего действия.
1. Хлор (CI3CNO2)
Газ зеленовато-жёлтого цвета, удушающего «колющего» запаха.
Применение: В производстве хлорсодержащих органических соединений (для отбеливания целлюлозы и тканей, для санитарных нужд и обеззараживания воды, в медицине как антисептик).
Свойства: На воздухе образует с водяными парами белый туман, хорошо растворим в воде, не горит, неактивен (на свету и при высокой температуре при пожаре, взаимодействуя с водородом, образует взрыв, обладает хорошей проникающей способностью).
^ 2. Окислы азота (N2O5)
Бурые газы удушливого запаха.
Образуются при взрывных работах, горении, электросварке.
Свойства: Сильные окислители, взрывоопасные в сочетании с окисью углерода, метаном, аммиаком, сероводородом.
^ А. Ингаляционный путь проникновения.
При ингаляционном пути проникновения развивается возбуждение, одышка, раздражение ВДП (гиперемия и отек слизистой, чихание, сухой приступообразный кашель, боли за грудиной).
^ При высокой концентрации развивается токсический отек легких (ТОЛ)
Отёк лёгких развивается вследствие острой левожелудочковой недостаточности. При этом повышается кровенаполнение легочных вен и капилляров. Это приводит к застою в малом круге кровообращения, повышению проницаемости сосудистой стенки, снижению онкотического давления и пропотеванию жидкой части крови в стенки альвеол – интерстициальный отёк легких. Клинически проявляется нехваткой воздуха, нарастающей одышкой, тахикардией, чувством страха. Пациент принимает вынужденное положение – ортопноэ.
Затем жидкость накапливается и выходит в альвеолы — альвеолярный отёк лёгких. Содержащая белок жидкая часть крови лёгко вспенивается вследствие дыхательных движений. Пена заполняет не только альвеолы, но и дыхательные пути. Резко нарушается газообмен, и наступает смерть от удушья иногда в течение нескольких минут.
^ Причины, уменьшающие диффузию газов в легких:

a — нормальные соотношения процессов;
б — утолщение стенок альвеол;
в — утолщение стенок капилляров;
г — внутриальвеолярный отёк;
д — интерстициальный отек;
е — расширение капилляров.
^ Признаки отёка легких:
Появляются хрипы в лёгких (сначала в нижних отделах, а затем по всей поверхности), быстро усиливается одышка, дыхание становится клокочущим и хрипы слышны на расстоянии. Изо рта, а затем из носа начинает выделяться жидкая пенистая мокрота розового цвета. Кожные покровы цианотичные, лицо покрыто испариной, развивается тахикардия и гипотония. Из-за удушья человеку трудно разговаривать.
Если отёк не прекращается, то у пострадавшего всё больше усиливается одышка, увеличивается выделение мокроты, нарушается сознание и очень часто больной умирает.
^ Первая медицинская помощь
1. Человека усадить с опущенными вниз ногами и с опорой для спины и рук (для уменьшения притока венозной крови к лёгким).
2. Нитроглицерин под язык 1 таб. 2-3 раза с интервалом 10-15 минут или аэрозоль 1% — 1 каплю под контролем АД (для уменьшения давления в малом круге кровообращения) Давать сидя, т.к. может быть резкое АД (коллапс)
3. При высоком и нормальном АД можно на 3 конечности (2 ноги, правая рука) наложить венозные жгуты на 10 — 15 минут с последующей их сменой почасовой стрелке.
Внимание: Жгуты противопоказаны при коллапсе, тромбофлебите и отёках нижних конечностей.
4. С целью снижения проницаемости легочных капилляров антигистаминные препараты — 1% Димедрол 1 мл.
Доврачебная помощь
1. При высоком и нормальном АД
Мочегонные препараты: Фуросемид 40-80 мг, Лазикс 20-40 мг в/в.
2. С целью угнетения дыхательного центра и уменьшения одышки наркотические анальгетики 1% Морфин 1 мл в/в медленно (дробно: сначала 0,5 мл, при необходимости еще 0,5 мл)
Внимание: Морфин противопоказан у больных старческого возраста и им вводят 0,25% Дроперидол 2 мл с 10 мл физ. р-ра, в/в
3. Ингаляции кислородом. При выделении пенистой мокроты – О2, при наличии удушья и пенистой мокроты – через пеногаситель:

  • больной дышит через увлажнённую 70% этиловым спиртом салфетку;
  • Антифомсилан (5-6% р-р препарата в эфире наносят на поверхность пеногасительной камеры с расстояния 25–30 см при помощи пульверизатора). Разовая доза не должна превышать 0,005 г на 1 кг веса больного. Во избежание опасности воздушной эмболии пеногаситель наносится за 2 часа до применения аппарата.

3. ГКС: Преднизолон 30-90 мг, в/в (снижает проницаемость сосудистой стенки и оказывает противоотёчное действие)
4. При артериальной гипертензии:

  • Клофелин (Клонитидин) 0,01% — 1 мл с 10 мл физ. раствора, в/в медленно.
  • Диазепам (Реланиум, Сибазон) 0,5% 2 мл в/в

При отсутствии эффекта: Пентамин 5% — 1-2 мл с 10 мл. физ. раствора в/в
5. При артериальной гипотензии:
Дофамин 5 мл в 400 мл 5% раствора глюкозы в/в кап до стабилизации АД (более 90 мм.рт.ст) (При невозможности ввести Дофамин можно: Кордиамин 1-2 мл, Кофеин 1-2 мл, Мезатон 1-2 мл (эти препараты способствуют повышению АД и улучшению сократительной способности миокарда)
6. При наличии бронхоспазма — Эуфиллин 2,4% — 10 мл, в/в
Транспортировать пострадавшего можно только после улучшения его самочувствия (уменьшится одышка и цианоз, нормализуется АД, исчезнут влажные хрипы по передней поверхности грудной клетки) на носилках с возвышенным головным концом в кардиореанимационное отделение. Во время транспортировки осуществляют постоянное наблюдение за состоянием пациента. Если состояние больного не улучшается – транспортировать нельзя, вызывают специализированную кардиореанимационную бригаду.

^ Б. Резорбтивный путь проникновения
При контакте с кожей – клиника эритематозного (гиперемия и отёк кожи, жжение, зуд), при высокой концентрации – клиника буллёзного дерматита.
При попадании на слизистые глаз – признаки конъюнктивита.
Доврачебная помощь
1. Промыть кожу и слизистые под прохладной проточной водой не менее 30 мин.
2. На раны накладывают асептические повязки.
3. При необходимости консультация окулиста или дерматолога.
^ II. АХОВ (СТЯВ) прижигающего действия.
1. Соляная кислота (HCl)
Бесцветная жидкость.
Применение: применяется в гидрометаллургии и гальванопластике для очистки поверхности металлов при паянии; для получения хлоридов цинка, железа.
Свойства: Быстро испаряется, на воздухе дымит, хорошо растворяется в воде, разрушает бумагу, дерево, коррозионная для большинства металлов.
^ 2. Серная кислота (H2SO4)
Бесцветная маслянистая жидкость.
Применение: Применяется при производстве минеральных удобрений, лекарств, моющих средств, искусственного волокна, красителей, взрывчатых веществ и в металлургии.
Свойства: Хорошо растворяется в воде, с водными парами образует густой туман, воспламеняет органические растворители и масла.
^ 3. Азотная кислота (HNO3)
Бесцветная дымящаяся на свету жидкость.
Применение: Применяется для получения азотных удобрений, нитратов, целлюлозы, красителей и как окислитель ракетного топлива.
Свойства: Хорошо растворяется в воде, негорючая, воспламеняет все горючие вещества, взрывается в присутствии растительных, минеральных масел, спирта, коррозионная для большинства металлов.
^ 4. Уксусная кислота (CH3COOH)
Бесцветная жидкость с резким запахом.
Применение: Применяется в текстильной промышленности, для синтеза красителей, ацетона, в производстве линолеума, ацетилцеллюлозы, душистых веществ, в пищевой промышленности и в быту для приготовления пищи.
Свойства: Легколетучее соединение, пары которого в 2,1 раза тяжелее воздуха, растворяется в воде, легко воспламеняется при пожаре, образует взрывоопасные смеси.
^ 5. Аммиак (NH3)
Бесцветный газ с резким запахом.
Применение: Используется в синтезе органических веществ, удобрений, в производстве синтетического волокна, пластмасс, взрывчатых веществ.
Свойства: При взаимодействии с влагой воздуха образует гидроокись аммиака (нашатырный спирт), очень летуч, устойчив при обычной температуре, горит при наличии источника огня, взрывоопасен при взаимодействии с кислородом, при взаимодействии с метаном образует синильную кислоту, при выходе в атмосферу из сжиженного состояния дымит.
А. Ингаляционный путь отравления:

  • ожоги слизистой оболочки рта, ВДП;
  • отёк гортани со стенозом и асфиксией;
  • ларингоспазм с асфиксией;
  • токсический отёк лёгкий (ТОЛ) через 2 – 4 часа;
  • рефлекторная остановка дыхания (при резком запахе)

Доврачебная помощь:
1. Вынести пострадавшего на свежий воздух.
2. Создать пострадавшему функциональное положение.
3. При ожоге ВДП обезболивание и увлажненный кислород.
4. При отёке гортани:

  • мочегонные (Фуросемид, Диакарб, Гипотиазид);
  • антигистаминные препараты (Димедрол, Пипольфен);
  • ГКС (Преднизолон, Дексазон, Гидрокортизон);
  • при необходимости – трахеотомия;
  • отвлекающие процедуры (ножные ванны, горчичники на икроножные мышцы).

5. При спазме гортани:

  • тепло на шею;
  • спазмолитики (Атропин, Папаверин, Платифиллин);
  • при необходимости – трахеотомия.

6. При ТОЛ (смотри помощь выше.
7. При остановке дыхания – ИВЛ.
8. Транспортировка в лечебное учреждение.

Поражения АХОВ раздражающего, прижигающего и удушающего действия

Я — объекты с запасом хлора 0,8 — 50 т, аммиака — 10 — 50 т.

При авариях на этих объектах, кроме количества АХОВ, для населения, про­живающего вблизи них, большое значе­ние имеет размер санитарной зоны. В тех случаях, когда ее величина незначитель­на, химический объект с небольшими за­пасами АХОВ относится к 1-й степени опасности и, наоборот, при санитарной зоне в несколько километров, и больших запасах АХОВ, объект отнесен к 3-й сте­пени опасности.

При прогнозе обстановки на химиче­ски опасном объекте в случае аварии учи­тывают: глубину зоны заражения по пер­вичному или вторичному облаку, в зави­симости от агрегатного состояния АХОВ; эквивалентное количество вещества, вы­брошенного в атмосферу; характер разли­ва на поверхности; метеорологические условия. Учитывая вышеперечисленные показатели, определяют глубину, пло­щадь зон заражения с пороговой концен­трацией вещества, которая вызывает по­ражение человека. Зная плотность, защи­щенность населения и своевременность проведения эвакуационных мероприятий рассчитывают вероятные санитарные по­тери среди населения, проживающего вблизи химически опасного объекта.

Групповыми отравлениями являются такие поражения, при которых число по­страдавших не превышает 50, при массовых поражениях их количество составля­ет более 50.

Наиболее распространенные АХОВ по характеру действия на организм человека разделяют на четыре группы:

1) раздражающего, прижигающего, удушающего;

2) общеядовитого;

3) нейротропного;

4) цитотоксического.

К первой группе относятся вещества преимущественно раздражающего, при­жигающего, удушающего действия. К ним относятся: хлор, аммиак, сернистый ангидрид и др.

Хлор (Сl2) — зеленовато-желтый газ с резким запахом, в 2,5 раза тяжелее возду­ха. Смертельная токсодоза 100-200 мг/м . Под токсодозой понимают минимально действующую концентрацию, которая вызывает признаки поражения человека. Среднесмертельная концентрация хлора, когда при пребывании без средств защи­ты половина из пораженных погибает, -100 мг/м ; смертельная концентрация, ко­гда без средств защиты погибает 100% пораженных, — 200 мг/м . Допустимая концентрация хлора 0,03 мг/м .

Поражающее действие хлора обуслов­лено образованием соляной кислоты и кислорода при контакте со слизистой верхних дыхательных путей, а также рефлекторным действием на дыхатель­ный и сосудодвигательный центры. При вдыхании хлора в высоких дозах смерть может наступить в течение нескольких минут от поражения дыхательного и сосудодвигательного центров (молниенос­ная форма поражения). Воздействие в меньших концентрациях приводит к смертельному поражению в течение 20-30 мин вследствие химического ожога легких. Ингаляция в малых концентраци­ях вызывает раздражение слизистой глаз, верхних дыхательных путей и через 3-4 часа может наступить токсический отек легких. Отдаленные последствия — атро­фия слизистой верхних дыхательных пу­тей, хроническая пневмония.

Первая помощь при от­равлении:

• промывание глаз;

• полоскание рта 2% раствором соды;

• надевание противогаза;

• вынос из зоны поражения;

• ингаляция кислорода;

• искусственная вентиляция легких.

Первая врачебная помощь:

• согревание пораженного;

• искусственная вентиляция легких.

Первая врачебная помощь при отеке легкого:

• удаление жидкости и пены из носо­глотки;

• кислород с пеногасителями (спирт);

• кровопускание;

• введение хлорида или глюконата кальция;

• введение сердечно-сосудистых средств;

• введение 1 мл 1% морфина и 1мл 0,1% атропина;

• внутривенное введение 15% маннитола из расчета 70-100 г вещества на одно введение;

• внутривенное введение 100-125 мг преднизолона, 0,02-0,04 г фуросимида, гидрокортизона — до 300 мг в сутки;

• ингаляция аэрозолей: 2% гидрокарбо­ната натрия и введение антибиотиков.

Аммиак — бесцветный газ с острым за­пахом. Температура кипения — 33,5°С, легче воздуха. Запах вещества становится ощутимым при концентрации 0,035 г/м3, раздражение верхних дыхательных путей отмечается при концентрации 0,3 г/м3, глаз — при 0,5 г/м3 , кожи — 7-21 г/м3 (про­является эритоматозным или буллезным дерматитом). Воздействие в течение 60 мин при концентрации 1,5 г/м3 приво­дит к развитию токсического отека лег­ких, а в концентрации 3,5 г/м3 в течение нескольких минут — к общерезорбтивным явлениям. Аммиак поражает в первую очередь нервную систему, снижая спо­собность клеток нервной системы усваи­вать кислород. Раздражение рецепторов блуждающего и тройничного нервов в дыхательных путях, местное действие на эпителий слизистых оболочек уже в пер­вые минуты поражения может вызвать рефлекторный ларингоспазм, рефлектор­ное угнетение дыхательного центра, вагусное угнетение сердечной деятельно­сти. В тяжелых случаях отравление мо­жет привести к гибели пораженных при явлениях острой дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности уже в пер­вые минуты действия газа. Поражение парами аммиака в последующем приво­дит к развитию воспалительных процес­сов (трахеобронхиты, пневмонии), воз­можно развитие отека гортани, токсиче­ского отека легких. Выраженное действие аммиака на ЦНС проявляется возбужде­нием, судорогами и, вероятно, вызывает­ся недостатком кислорода в крови. Первая помощь:

• вынос, вывоз из очага заражения;

• при попадании жидкого аммиака в глаза немедленно промыть их водой или 0,5-1%-ным раствором квасцов, при бо­лях — закапывание новокаина по 1-2 капли 1 % раствора или 0,5 % дикаина с адрена­лином (1:100);

• при ингаляционном поражении — пре­кращение поступления яда путем исполь­зования противогазов со специальными коробками или изолирующих дыхатель­ных приборов;

• вне зараженной атмосферы — ингаля­ции кислородом и необходимые меры по предупреждению возможного отека лег­ких и расстройств со стороны деятельно­сти сердца;

• при резком психомоторном возбужде­нии — использование успокаивающих средств, кортикостероиды и др.

Первая врачебная помощь:

• смена одежды;

• внутримышечно наркотические веще­ства (1,0 мл 1 % морфина и др.);

• при резких болях в глазах — закапать 2-3 капли 1 % новокаина, 0,5-1 % раство­ра квасцов;

• при кашле назначается кодеин;

• при спазмах голосовой щели: 1,0 мл 0,1% атропина, горчичники на шею, трахеостомия;

• при остановке дыхания — искусствен­ная вентиляция легких.

Характеристика аварийно химически опасных веществ (АХОВ)

Ниже рассматриваются лишь некоторые вещества (аммиак, хлор, хлорпикрин, формальдегид), наиболее широко используемые в национальной экономике. В Республики Карелия функционирует более 300 объектов экономики, располагающих значительными запасами опасных химических веществ. По токсичным свойствам и широкому распространению сжиженные аммиак и хлор являются наиболее опасными АХОВ.

АММИАК

Физико химические свойства. Аммиак – бесцветный газ с резким запахом нашатырного спирта, в 1,7 раза легче воздуха, хорошо растворяется в воде. Растворимость его в воде больше, чем всех других газов: при 20°C в одном объеме воды растворяется 700 объемов аммиака.

Температура кипения сжиженного аммиака – 33,35°С, так что даже зимой аммиак находится в газообразном состоянии. При температуре минус 77,7°С аммиак затвердевает.

При выходе в атмосферу из сжиженного состояния дымит. Облако аммиака распространяется в верхние слои приземного слоя атмосферы. Нестойкое АХОВ.

Поражающее действие в атмосфере и на поверхности объектов сохраняется в течение одного часа.

Пожаро и взрывоопасность. Горючий газ. Горит при наличии постоянного источника огня (при пожаре). При горении выделяет азот и водяной пар. Газообразная смесь аммиака с воздухом (при концентрациях в пределах от 15 до 28 % по объему) взрывоопасна. Температура самовоспламенения 650°С

Действие на организм. По физиологическому действию на организм относится к группе веществ удушающего и нейротропного действия, способных при ингаляционном поражении вызвать токсический отёк лёгких и тяжёлое поражение нервной системы. Аммиак обладает как местным, так и резорбтивным действием. Пары аммиака сильно раздражают слизистые оболочки глаз и органов дыхания, а также кожные покровы. Вызывают при этом обильное слезотечение, боль в глазах, химический ожог конъюктивы и роговицы, потерю зрения, приступы кашля, покраснение и зуд кожи.

При соприкосновении сжиженного аммиака и его растворов с кожей возникает жжение, возможен химический ожог с пузырями, изъязвлениями. Кроме того, сжиженный аммиак при испарении охлаждается, и при соприкосновении с кожей возникает обморожение различной степени.

Запах аммиака ощущается при концентрации 37 мг/м3. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственного помещения составляет 20 мг/м3. Следовательно, если чувствуется запах аммиака, то работать без средств защиты уже опасно. Раздражение зева проявляется при содержании аммиака в воздухе 280 мг/м3, глаз – 490 мг/м3. При действии в очень высоких концентрациях аммиак вызывает поражение кожи: 7–14 г/м3 – эритематозный, 21 г/м3 и более – буллёзный дерматит. Токсический отёк лёгких развивается при воздействии аммиака в течение часа с концентрацией 1,5 г/м3. Кратковременное воздействие аммиака в концентрации 3,5 г/м3 и более быстро приводит к развитию общетоксических эффектов.

Предельно допустимая концентрация аммиака в атмосферном воздухе населённых пунктов равна: среднесуточная 0,04 мг/м3; максимальная разовая 0,2 мг/м3.

Признаки поражения аммиаком: обильное слезотечение, боль в глазах, потеря зрения, приступообразный кашель; при поражении кожи химический ожог 1 й или 2 й степени.

Использование. Аммиак используется при производстве азотной и синильной кислот, мочевины, соды, азотсодержащих солей, удобрений, а также при крашении тканей и серебрении зеркал; как хладоагент в холодильниках; 10 % й водный раствор аммиака известен под названием «нашатырный спирт», 18–20 % й раствор аммиака называется аммиачной водой и используется в качестве удобрения.

Аммиак перевозится и часто хранится в сжиженном состоянии под давлением собственных паров (6–18 кгс/см2), а также может храниться в изотермических резервуарах при давлении, близком к атмосферному давлению. При выходе в атмосферу дымит, быстро поглощается влагой.

Поведение в атмосфере. При выбросе паров в воздух очень быстро формируется первичное облако с высокой концентрацией аммиака. Образуется оно очень быстро (в течение 1–3 мин). За это время в атмосферу переходит 18–20 % вещества.

Вторичное облако возникает при испарении аммиака с площади разлива. Характеризуется оно тем, что концентрация его паров на 2–3 порядка ниже, чем в первичном облаке. Однако их продолжительность действия и глубина распространения значительно больше. В таких случаях за внешнюю границу зоны заражения принимают линию, обозначающую среднюю пороговую токсодозу – 15 (мг мин)/л. Продолжительность действия вторичного облака определяется временем испарения разлившегося вещества, которое, в свою очередь, зависит от температуры кипения и летучести вещества, температуры окружающей среды, скорости ветра и характера разлива (свободно или в поддон).

Аммиак почти в 2 раза легче воздуха, а это существенно влияет на глубину его распространения. Так, по сравнению с хлором глубина распространения первичного и вторичного облака, а также площадь зоны заражения будут примерно в 25 раз меньше.Заражает водоёмы при попадании в них.

ХЛОР

Хлор – первое отравляющее вещество, применённое в первую мировую войну. Германское командование использовало хлор для газовой атаки 22.04.1915 года. Из 6000 баллонов на фронте 6 км в течение 5 мин было выпущено 120 т хлора, который распространился на глубину 5–8 км. Потери составили 15000 человек. Хлор к настоящему времени утратил значение как ОВ, однако весьма широко используется в различных отраслях производства.

Физико химические свойства. Хлор – зеленовато желтый газ с резким удушающим запахом. Плохо растворяется в воде, хорошо – в некоторых органических растворителях. В практических условиях растворимость хлора в воде незначительна и составляет 3 кг на 1 т воды. При обычном давлении сжижается при температуре – 34°С, образуя маслянистую жидкость желтовато зелёного цвета, затвердевающую при минус 101°С. Твёрдый хлор это бледно жёлтые кристаллы.

Под давлением хлор сжижается уже при обычных температурах. Температура кипения сжиженного хлора –34,1°С, следовательно, даже зимой хлор находится в газообразном состоянии. При испарении образует с водяными парами белый туман. Один килограмм жидкого хлора дает 0,315 м3 газа. Хорошо адсорбируется активным углём. Химически очень активен.

Пожаро и взрывоопасность хлора. Негорюч, но пожароопасен, поддерживает горение многих органических веществ. В смеси с водородом взрывоопасен. При нагревании ёмкости взрывается.

Действие хлора на организм. По физиологическому действию на организм хлор относится к группе веществ удушающего действия. В момент контакта он оказывает сильное раздражающее действие на слизистую оболочку дыхательных путей и глаза. Признаки поражения наступают сразу после воздействия, поэтому хлор является быстродействующим АХОВ. Проникая в глубокие дыхательные пути, хлор разрушает лёгочную ткань, вызывая отёк лёгких.

В зависимости от концентрации (токсодозы) хлора степень тяжести отравления может быть различной.
При воздействии хлора уже в незначительных концентрациях наблюдается покраснение коньюктивы глаз, мягкого нёба и глотки, а также бронхит, лёгкая одышка, охриплость, чувство сдавливания в груди.

Пребывание в атмосфере, содержащей хлор в концентрациях 1,5–2 г/м3, сопровождается появлением болевых ощущений в верхних дыхательных путях, жжением и болью за грудиной (чувство сильного сдавливания в груди), жжением и резью в глазах, слезотечением, мучительным сухим кашлем. Через 2–4 ч появляются признаки отёка лёгких. Увеличивается одышка, учащается пульс, начинается отделение пенистой жёлтоватой или красноватой мокроты.

Воздействие высоких концентраций хлора в течение 10–15 мин может привести к развитию химического ожога лёгких и смерти. При вдыхании хлора в очень высоких концентрациях смерть наступает в течение нескольких минут из за паралича дыхательного центра. Антидота против хлора не существует.

Предельно допустимая концентрация хлора в воздухе рабочей зоны производственного помещения составляет 1 мг/м3, однако человек начинает ощущать хлор в атмосферном воздухе при превышении концентрации 3 мг/м3. Следовательно, если чувствуется резкий удушливый запах хлора, то работать без средств защиты уже опасно. Раздражающее действие возникает при концентрации около 10 мг/м3. Воздействие 100–200 мг/м3 хлора в течение 30–60 минут опасно для жизни. Предельно допустимая концентрация хлора в атмосферном воздухе населённых пунктов равна: среднесуточная 0,03 мг/м3; максимальная разовая 0,1 мг/м3.

Признаки поражения хлором: сильное жжение, резь в глазах; слезотечение; учащённое дыхание; мучительный сухой кашель; сильное возбуждение; страх; в тяжёлых случаях остановка дыхания. При утечке или розливе хлора нельзя прикасаться к пролитому веществу, так как оставшийся в проливе хлор захолаживается до температуры минус 34°С.

Использование. Находит широкое применение для отбеливания тканей и бумажной массы, в производстве пластмасс, каучука, пестицидов, дихлорэтана, в цветной металлургии, а также в коммунально бытовом хозяйстве для обеззараживания воды.

;Хлор хранят и перевозят к местам потребления только в сжиженном состоянии. Наиболее распространённым способом хранения и транспортировки жидкого хлора является хранение под давлением, соответствующим давлению насыщенных паров хлора при температуре окружающей среды. Обычно он хранится в цилиндрических (10–250 м3) и шаровых (600–2000 м3) резервуарах в сжиженном состоянии под давлением собственных паров, величина которого зависит от температуры жидкого хлора. При температуре 25°С оно составляет 8 кгс/см2, а при температуре 60°С – 18 кгс/см2. Сжиженный хлор перевозят в железнодорожных цистернах, контейнерах и баллонах, которые одновременно могут являться временными хранилищами.

Поведение в атмосфере. При разрушении емкости происходит бурное (в зависимости от давления) испарение хлора. Доля мгновенно испарившегося хлора зависит от температуры хранящегося жидкого хлора. Чем выше его температура, тем большая доля хлора практически мгновенно испаряется при аварийном выбросе (20% при 20°С и 30% при 40°С). При этом образуется так называемое первичное облако с концентрациями, значительно превышающими смертельные концентрации. Продолжительность поражающего действия первичного облака хлора на небольших удалениях от места аварии будет составлять от нескольких десятков секунд до нескольких минут.

Вторичное облако, образующееся при испарении хлора с площади розлива, характеризуется концентрацией этого вещества в нем на 2–3 порядка ниже, чем в первичном облаке. Однако продолжительность действия в этом облаке хлора значительно больше и определяется временем испарения разливающейся жидкости. Испарение идет за счет тепла поддона или подстилающей поверхности, а также окружающего воздуха. Время испарения зависит от количества вещества, характера разлива: в поддон или свободно (в обваловку) и от метеорологических условий. Испарение может длиться несколько часов и даже суток.

Газообразный хлор в 2,5 раза тяжелее воздуха, поэтому облако хлора перемещается по направлению ветра близко к земле. Обладает хорошей проникающей способностью в негерметичные сооружения. Может скапливаться в низких участках местности, подвалах домов, колодцах, тоннелях и защитных сооружениях, не оборудованных в противохимическом отношении. За внешнюю границу зоны заражения принимается линия средней пороговой токсодозы, вызывающей начальные симптомы поражения. Она составляет 0,6 (мг.мин)/л.

ХЛОРПИКРИН

Физико химические свойства. Хлорпикрин (ХП) – маслянистая жидкость бледно темного цвета, с очень резким раздражающим запахом картофельной ботвы, хорошо испаряющаяся даже зимой. Его пары в 5,7 раза тяжелее воздуха. Плохо растворим в воде, хорошо – в органических растворителях, горючих и смазочных материалах. Хорошо адсорбируется активным углём. Слабо гидролизуется даже при кипячении, не разлагается щелочами, кислотами. Температура кипения – 112,3°С.

Пожаро и взрывоопасность хлорпикрина. Взрывоопасен при нагревании. При нагревании до 400°С разлагается с образованием фосгена.

Действие хлорпикрина на организм человека. Поступает через органы дыхания. Является раздражающим веществом, обладает сильным слезоточивым действием. При концентрации 2 мг/м3 слезотечение начинается через несколько секунд. Непереносимая концентрация его паров составляет 80 мг/м3. В больших концентрациях ХП обладает удушающим действием, вызывая, как фосген, токсический отек легких. Концентрация паров ХП 0,8 г/м3 смертельна при 30 минутной экспозиции, а концентрация 8,0 г/м3 при 3 минутной экспозиции. В капельно жидком состоянии ХП вызывает слабые поражения кожи.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны – 0,7 мг/м3. Предельно допустимая концентрация хлорпикрина в атмосферном воздухе населённых пунктов: среднесуточная 0,007 мг/м3; максимальная разовая 0,007 мг/м3.

Признаки поражения хлорпикрином: отсутствие скрытого периода действия (быстрое развитие сильного раздражения слизистой оболочки глаз и органов дыхания); резь, жжение и боль в глазах, слезотечение, першение в горле, кашель, рвота; при попадании на кожу дерматит.

Использование хлорпикрина. Используется главным образом для борьбы с вредителями сельского хозяйства, а также в качестве учебного опасного химического вещества при технической проверке противогазов (для проверки подбора лицевой части и исправности противогаза).

Защита. От паров ХП надежно защищает общевойсковой противогаз, гражданские противогазы типа ГП5 и ГП7, а также промышленный противогаз с коробкой марки А (БКФ). При работе с большим количеством ХП необходимо использовать средства защиты кожи.

ФОРМАЛЬДЕГИД

Физико химические свойства. Формальдегид – бесцветный газ с резким удушающим запахом, несколько тяжелее воздуха (относительная массовая плотность паров 1,03), хорошо растворяется в воде. Заражает водоёмы. Водный (35–40% й) раствор формальдегида называют формалином (технический продукт содержит до 20% метилового спирта). Температура кипения минус 19,0 °С, температура плавления минус 118°С.

Пожаро и взрывоопасность. Горючий газ. В смеси с воздухом и кислородом взрывоопасен, воспламеняется от огня (пределы воспламенения от 7 до 73% по объему).

Использование формальдегида. Формальдегид используется для получения фенолоформальдегидных смол, изопрена, красителей, взрывчатых веществ, лекарств, а также как дубящее, антисептическое и дезодорирующее средство.

Действие формальдегида на организм человека. По действию – сильное раздражающее, прижигающее вещество (омертвление с длительным заживлением), наркотик. Поражает почки, печень. Пары формальдегида раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. При попадании на кожу вызывает покраснение, образование пузырей.

Признаки поражения характерны для раздражающих веществ. Через несколько часов после воздействия формальдегида развиваются явления поражения глубоких отделов дыхательных путей: резкий кашель, давление в груди, одышка, тошнота рвота, двигательное возбуждение, нарушение сознания, судороги. В более поздний период отмечаются явления гепатита.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м3. Защиту органов дыхания обеспечивают фильтрующие общевойсковые и гражданские противогазы, а также промышленные противогазы марки А, М, БКФ.

По действию на организм большинство АХОВ являются веществами общеядовитого или удушающего действия

По характеру воздействия на человеческий организм АХОВ подразделяют на 6 групп:

1. Вещества с преимущественно удушающим действием:

— с выраженным прижигающим действием (хлор, треххлористый фосфор, хлорокись фосфора);

— со слабым прижигающим действием (фосген, хлорпикрин).

2. Вещества с преимущественно общеядовитым действием (хлорциан, водород мышьяковистый).

3. Вещества, обладающие удушающим и общеядовитым действием:

— с выраженным прижигающим действием (нитрилакриловая кислота);

— со слабым прижигающим действием (сернистый ангидрид, сероводород, окислы азота).

4. Нейротропные яды, т.е. действующие на генерацию, поведение и передачу нервного импульса (сероуглерод).

5. Вещества, обладающие удушающим и нейротропным действием (аммиак).

6. Метаболические яды (окись этилена, метил хлористый).

Разливы и выбросы аварийно химически опасных веществ АХОВ) могут произойти при повреждениях и разрушениях емкостей при хранении, транспортировке или переработке. Кроме того, некоторые нетоксичные вещества в определенных условиях (взрыв, пожар) в результате химической реакции могут образовать АХОВ. В случае аварии происходит не только заражение приземного слоя атмосферы, но и заражение водных источников, продуктов питания, почвы.

Опасность АХОВ по заражению приземного слоя атмосферы определяется их физико-химическими свойствами, а также их способностью перейти в «поражающее состояние», т.е. создать поражающую людей концентрацию, или снизить содержание кислорода в воздухе ниже допустимого уровня. Все АХОВ исходя из температуры их кипения при атмосферном давлении, критической температуры и температуры окружающей среды, агрегатного состояния АХОВ, температуры хранения и рабочего давления в емкости разделяют на три группы:

1. АХОВ с температурой кипения ниже -40° (водород, метан, угарный газ, жидкий азот). При выбросе этих веществ образуется только первичное газовое облако с вероятностью взрыва и пожара, а также резко снижается содержание кислорода в воздухе – особенно в закрытых помещениях. При разрушении единичной емкости время действия газового облака не превышает минуты.

2. АХОВ с температурой кипения от -40° до +40° и критической температурой выше температуры окружающей среды (хлор, аммиак, оксид этилена). Для приведения таких АХОВ в жидкое состояние их надо сжать. Хранят такие АХОВ в охлажденном виде или под давлением при обычной температуре. Выброс таких АХОВ обычно дает первичное и вторичное облако зараженного воздуха. Характер заражения зависит от соотношения между температурами кипения АХОВ и температурой воздуха. Так бутан (Тк= 0°) в жаркую погоду будет по действию подобен АХОВ первой группы, т.е. появится лишь первичное облако, а в холодную погоду – АХОВ третьей группы. НО если температура кипения такого вещества ниже температуры воздуха, то при разрушении емкости и выбросе АХОВ в первичном облаке зараженного воздуха может оказаться его значительная часть, т.к. жидкость в резервуаре вскипает при давлении значительно меньшем, чем атмосферное. При этом в месте аварии может наблюдаться заметное переохлаждение воздуха и конденсация влаги.

3. АХОВ с температурой кипения выше 40°, т.е. все АХОВ, находящиеся при атмосферном давлении в жидком состоянии (бензол, толуол). При их выливе происходит заражение местности с опасностью последующего заражения грунтовых вод. С поверхности грунта жидкость испаряется долго, т.е. возможно образование вторичного облака зараженного воздуха, что расширяет зону поражения. Наиболее опасны АХОВ этой группы, если они хранятся при повышенной температуре и давлении.

Крупнейшие потребители АХОВ:

— черная и цветная металлургия (хлор, аммиак, соляная кислота, ацетонциангидрин, водород фтористый, нитрил акриловой кислоты);

— целлюлозно-бумажная промышленность (хлор, аммиак, сернистый ангидрид, сероводород, соляная кислота);

— машиностроительная и оборонная промышленность (хлор, аммиак, соляная кислота, водород фтористый);

— коммунальное хозяйство (хлор, аммиак);

— медицинская промышленность (аммиак, хлор, фосген, нитрил акриловой кислоты, соляная кислота);

— сельское хозяйство (аммиак, хлопикрин, хлорциан, сернистый ангидрид).

Объекты пищевой, в частности молочной, промышленности, торговые базы, оснащенные холодильниками, — крупные потребители аммиака, используемого в качестве хладагента.

В число потенциально опасных предприятий входят кондитерские фабрики, пивные заводы, мясокомбинаты, станции водоочистки, овощные базы. Широко используют аммиак в сельском хозяйстве.

Тысячи тонн АХОВ ежедневно перевозят всеми видами транспорта, перекачивают по трубопроводам. Все названные объекты экономики химически опасны. Аварии на них случаются часто, а их масштабы сравнимы со стихийными бедствиями.

Химическая авария– авария на химически опасном объекте, сопровождающаяся разливом или выбросом АХОВ, способным привести к гибели или заражению людей, продовольствия, пищевого сырья и кормов, сельскохозяйственных животных и растений или окружающей природной среды.

При авариях на ХОО возникает очаг химического поражения, который характеризуется длиной и шириной зоны непосредственного заражения. Длина зоны распространения АХОВ разделяется на две зоны:

1. Зона смертельной концентрации.

2. Зона поражающей концентрации.

Размеры зон зависят от количества АХОВ в выбросе, их типа, характера выброса, метеоусловий, рельефа местности, характера застройки, растительности. Высокая температура почвы и нижних слоев воздуха обеспечивают быстрое испарение АХОВ с зараженных поверхностей, а ветер рассеивает эти пары, снижая их концентрацию.

В зимних условиях испарение АХОВ незначительно, а заражение местности будет длительным.

Наиболее неблагоприятной для населения является сухая, тихая, прохладная погода, которая приводит к быстрому оседанию АХОВ на поверхности объектов и долгому сохранению высокой концентрации.

Токсичность – свойство веществ вызывать отравления (интоксикацию) организма. Характеризуется дозой вещества, вызывающей ту или иную степень отравления.

Токсодоза – количественная характеристика опасности АХОВ, соответствующая определенному уровню поражения при его воздействии на живой организм.

Пороговая токсодоза – минимальное количество опасного химического вещества, вызывающего начальные симптомы поражения.

Концентрация – количественная характеристика облака зараженного воздуха, измеряется в г/м³ или мг/л.

Главный поражающий фактор при авариях на ХОО – химическое заражение приземного слоя атмосферы, приводящее к поражению людей, находящихся в зоне действия АХОВ. Его масштабы характеризуются размерами зон поражения. Различаются следующие зоны:

1. Смертельных токсодоз.

2. Выводящих из строя.

3. Пороговых токсодоз.

Типовые химические объекты, с точки зрения ГО, подразделяются по признакам:

1. Количество АХОВ.

2. Токсичность АХОВ.

3. Технология хранения АХОВ.

По производственному признаку типовые химические объекты подразделяются:

1. На производящие АХОВ.

2. На потребляющие АХОВ.

Химические аварии по масштабам возможных последствий (заражения приземного слоя воздуха) подразделяются на:

1. Частные– последствия ограничиваются одной установкой, цехом. Работы по ликвидации последствий проводятся штатным персоналом.

2. Объектовые – последствия ограничиваются предприятием, объектом. К ликвидации последствий привлекаются объектовые, в том числе специализированные гражданские организации ГО.

3. Местные – последствия ограничиваются городом, районом, областью. К ликвидации последствий привлекаются территориальные силы ГО и ЧС, а при необходимости и воинские части ГО.

4. Региональные – последствия распространяются на несколько субъектов РФ или регионов. К ликвидации последствий привлекаются соединения и воинские части ГО и все виды гражданских организаций ГО.

5. Глобальные– последствия захватывают несколько регионов и сопредельные страны. К ликвидации последствий привлекаются все виды сил ГО, воинские части и подразделения ВС, специализированные подразделения министерств, ведомств и организаций.

Некоторые наиболее распространенные АХОВ:

Хлор – ядовитый газ, который в 2,5 раза тяжелее воздуха. Часто применяется в чистом виде или в соединении с другими компонентами. При Т=20° и атмосферном давлении хлор находится в газообразном состоянии в виде зеленовато-желтого газа с неприятным, резким запахом. Он энергично вступает в реакцию со всеми живыми организмами, разрушая их.

Жидкий хлор – подвижная маслянистая жидкость, которая при нормальных температуре и давлении имеет темную зеленовато-желтую окраску с оранжевым оттенком. При Т= -102° и ниже хлор твердеет и принимает форму мелких кристаллов темно-оранжевого цвета. Жидкий хлор плохо растворяется в воде, и хлорирование воды на обеззараживающих сооружениях водоканала производится только с помощью газообразного хлора. Производство газообразного хлора (водорода и щелочи) основано на электролизе поваренной соли.

Сухая смесь хлора с воздухом взрывается при содержании хлора более 3,5%, т.е. смеси, содержащие менее 3,5% хлора невзрывоопасны.

Особо опасны по силе взрыва смеси, в которых хлор и водород находятся в соотношении 1 : 1. Такие смеси взрываются с наибольшей силой, а взрыв сопровождается мощным звуковым ударом и пламенем.

Инициатором взрыва хлороводородной смеси (кроме открытого пламени) может быть электрическая искра, нагретое тело, прямой солнечный свет в присутствии контактирующих веществ (древесного угля, железа и окислов железа).

Влажный хлор вызывает сильную коррозию (это соляная кислота), что приводит к разрушениям емкостей, трубопроводов и оборудования.

Железнодорожные цистерны, емкости, бочки и баллоны должны заполняться только до допустимой массы – с тщательным контролем массы пустой и заполненной емкости, т.к. жидкий хлор при нагревании увеличивается в объеме.

На металлы, кроме олова и алюминия, сухой хлор почти не действует, а в условиях влаги подвергает их сильной коррозии.

При концентрации хлора в воздухе 0,1 – 0,2 мг/л у человека возникает отравление, удушливый кашель, головная боль, резь в глазах, происходит поражение легких, раздражение слизистых оболочек и кожи. Пострадавшего необходимо немедленно вынести в горизонтальном положении на свежий воздух, согреть, дать подышать парами спирта, кислорода, промыть содовым раствором кожу и слизистые оболочки.

Аммиак– бесцветный газ с резким удушливым запахом нашатырного спирта. Смесь паров аммиака с воздухом при объемном содержании аммиака от 15 до 28% является взрывоопасной. При наличии открытого пламени начинается горение аммиака. При давлении 760 мм рт.ст. его температура кипения составляет – 33,3°, затвердения -77,9°, воспламенения 630°.

Содержание аммиака в воздухе:

— предельно допустимое в рабочей зоне – 0,0028%;

— не вызывает последствий в течение часа – 0,035%;

— опасное для жизни 0,7 мг/л, или 0,5-0,1%;

— 1Ю5-2,7 мг/л, или 0,21-0,39% вызывает смертельный исход через 30-60 мин.

Аммиак вызывает поражение организма, особенно дыхательных путей. Признаки действия газа: насморк, кашель, затрудненное дыхание, резь в глазах, слезотечение. При соприкосновение жидкого аммиака с кожей возникает обморожение, возможны ожоги. Пораженного следует транспортировать в горизонтальном положении.

Синильная кислота – это при нормальных условиях бесцветная, прозрачная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость с запахом горького миндаля.

Синильная кислота и ее соли выпускаются химической промышленностью в больших количествах. Эта кислота широко используется при получении пластмасс и искусственных волокон, в гальванопластике, при извлечении золота из золотоносных руд.

Кислота плавится при Т= -14°, кипит при +25,6°. Температура вспышки равна -17°. Пары кислоты с воздухом образуют взрывоопасные смеси. Кислота – это один из сильнейших ядов, приводящих к параличу нервной системы. Проникает в организм через желудочно-кишечный тракт, кровь, органы дыхания, а при большой концентрации ее паров – через кожу.

Она плохо адсорбируется активированным углем, поэтому для защиты надо применять противогазы, имеющие специальные химические поглотители.

Отравляющее действие зависит от количества и скорости ее поступления в организм:

— 0,02 -0,04 мг/л безболезненно переносятся в течение 6 часов;

— 0,12-0,15 мг/л опасны для жизни через 30-60 минут;

— 1 мг/л и выше приводит практически к моментальной смерти.

Поражающее действие кислоты обусловлено блокированием железосодержащих ферментов клеток, которые регулируют поглощение кислорода. Она во всех отношениях смешивается с водой и растворителями.

Сернистый ангидрид (двуокись серы, сернистый газ) получается при сжигании серы на воздухе. Это бесцветный газ с резким запахом. При нормальном давлении переходит в жидкое состояние при Т=-75°, в 2,2 раза тяжелее воздуха. Хорошо растворяется в воде, образуя сернистую кислоту.

Используется при получении серной кислоты и ее солей, в бумажном и текстильном производстве, при консервировании фруктов, для дезинфекции помещений. Жидкий ангидрид применяется как хладоагент или растворитель.

Среднесуточная ПДК ангидрида в атмосфере населенного пункта 0,05 мг/м³, а в рабочем помещении — 10 мг/м³. Даже малая его концентрация создает неприятный вкус во рту и раздражает слизистые оболочки. Более высокая концентрация раздражает кожу, вызывает кашель, боль в глазах, жжение, слезотечение, ожоги. При значительном превышении ПДК появляется хрипота, одышка, человек теряет сознание. Возможен смертельный исход.

Первая помощь: вынести пострадавшего на свежий воздух и промыть слизистые оболочки водой или малым раствором питьевой соды.

Гептил(гидразин, диамид) – дымящаяся на воздухе жидкость с неприятным запахом. Плавится при +1,5°. Растворяется в воде, спиртах, не растворяется в углеводородах. Образует взрывоопасные смеси с воздухом, при контакте с асбестом, углем, железом способен к самовоспламенению. Тяжелее воздуха. Разлагается в присутствии катализатора или при нагреве выше 300°. Относится к чрезвычайно опасным веществам. ПДК в воздухе рабочей зоны 0,1 мг/м³. Наиболее часто используется как горючий компонент ракетного топлива.

При разливе проникает глубоко в почву (более 1м) и остается там без изменения до 20 лет. В организм человека проникает через кожу, слизистые или в виде пара. Дозы:

— кратковременная допустимая концентрация 6 мг/м³;

— опасная для жизни -100 мг/м³;

— смертельная – 400 мг/м³.

Вызывает временную (до недели) слепоту, ожог на коже, при всасывании в кровь приводит к нарушениям в центральной нервной и сердечно-сосудистой системах, крови. Признаки отравления: возбуждение, мышечная слабость, судороги, паралич, снижение пульса, острая сосудистая недостаточность, тошнота, рвота, не исключено поражение почек и печени, коматозное состояние.

Азотная кислота смешивается с водой во всех отношениях с выделением тепла. Ее пары в 2,2 раза тяжелее воздуха. Сильно дымит на воздухе, действует на все металлы, кроме благородных и алюминия. Воспламеняет органические материалы, выделяя при этом окислы азота, обладающие высокими поражающими свойствами.

При попадании кислоты в скипидар или спирт происходит взрыв. Токсичные дозы: поражающая 1,5 мг/л, смертельная – 7,8 мг/л.

В настоящее время остро встала проблема считавшегося ранее неопасным диоксина.

Диоксин– это не одно конкретное вещество, а целый класс химических соединений, образующихся обычно в кислородной среде из бензольных колец в присутствии хлора или брома, особенно при высокой температуре. Он оказался самым опасным из ядов, открытых человеком: токсичнее цианидов, кураре, боевых ОВ.

Поставляют диоксины в окружающую среду предприятия по очистке графита, по изготовлению гербицидов, бензина, а также целлюлозно-бумажные, электролизные заводы. Возникают диоксиды и при сжигании мусора, утилизации хлорсодержащих отходов, при пожарах на электростанциях.

Действие этого яда на человека при значительных концентрациях ужасно: многие умирают сразу, а у оставшихся в живых появляются незаживающие язвы на теле, психические расстройства, злокачественные опухоли. Даже незначительные дозы диоксина приводят к рождению детей-уродов, катастрофическому падению иммунитета.

Диоксин очень устойчивые соединения: выдерживают нагрев до 1200°, имеют период полураспада до 20 лет.

Накапливается диоксин в печени, кроветворных органах, подавляя иммунную систему.

Для питьевой воды концентрация диоксинов не должна превышать 20 х 10-12 г. Обнаружить такое количество можно только используя очень чувствительные и чрезвычайно дорогие приборы. Смертельная доза диоксина для человека по размерам не превышает 1/3 таблетки аспирина. Например, в 1995 г. В систему водоканала Уфы попали фенолы. Их взаимодействие с хлорированной водой привело к образованию диоксинов и массовому отравлению населения.

Диоксины были основным поражающим элементом химической войны США во Вьетнаме, над территорий которого распылено свыше 45 миллионов литров дефолианта, образующего диоксин. В этом причина огромного количества жертв и пострадавших от применения «неопасных» дефолиантов. Кстати, за медицинской помощью обратилось и свыше 60 тысяч бывших американских солдат с жалобами на резкое ухудшение здоровья.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *