Закон длительности раздражения

8. Раздражимость и возбудимость…

  • •2. Внутренняя среда организма…
  • •4. Функции клеток…
  • •Происхождение электрических явлений в тканях
  • •8. Раздражимость и возбудимость…
  • •1. Закон силы раздражения:
  • •2. Закон длительности раздражения:
  • •3. Закон градиента силы:
  • •4. Закон «всё или ничего»:
  • •9. Действие постоянного тока…
  • •10. Строение биомембран…
  • •11. Трансмембранный обмен…
  • •12. Ионные каналы…
  • •13. Нейрон…
  • •1. Рецепция;
  • •1) Афферентные проводники (дендриты);2) эфферентные проводники (аксон).
  • •15. Электрогенез нейронов…
  • •16. Нервные проводники…
  • •Законы проведения возбуждения
  • •Механизмы проведения возбуждения
  • •Механизм передачи возбуждения через синапс
  • •Медиаторы и синаптические рецепторы
  • •Рецепторы субсинаптической мембраны
  • •18. Физиологические свойства и функции поперечно-полосатых (скелетных) мышц…
  • •19. Сила мышц…
  • •21. Современная теория мышечного сокращения…
  • •22. Физиологическая регуляция функций…
  • •23. Системные регуляторные реакции и процессы…
  • •24. Функциональные системы…
  • •25. Рефлекторная регуляция…
  • •1 Принцип детерминизма.Каждый рефлекс имеет причину.
  • •2 Принцип структурности. У каждого рефлекса есть свой морфологический субстрат, своя рефлекторная дуга.
  • •26. Рефлексы…
  • •I. Безусловные рефлексы
  • •II. Условные рефлексы
  • •29. Вегетативная нервная система…
  • •Влияние отделов вегетативной нервной системы на органы
  • •Вегетативные рефлексы
  • •32. Гуморальная регуляция функций…
  • •Местная регуляция (1 уровень регуляции)
  • •Региональная (органная) регуляция (2 уровень регуляции)
  • •1. Неспецифические метаболиты,
  • •2. Специфические метаболиты (тканевые гормоны). Система тканевых гормонов
  • •33. Гуморальная регуляция функций. Межсистемный уровень…
  • •1. Истинные гормоны.
  • •2. Парагормоны.
  • •1. Водорастворимые
  • •Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями
  • •Различия нервной и гуморальной регуляции
  • •35. Гипоталамо-гипофизарная система…
  • •36. Передняя, задняя и промежуточная доли гипофиза…
  • •37. Щитовидная железа…
  • •38. Физиология надпочечников…
  • •1) Минералокортикоиды 2) глюкокортикоиды 3) половые гормоны
  • •Гормоны мозгового вещества надпочечников
  • •39. Эндокринная функция поджелудочной железы…
  • •Действие инсулина на белковый обмен
  • •Влияние инсулина на жировой обмен
  • •Регуляция инкреции инсулина
  • •Эффекты глюкагона
  • •Инсулиновый рецептор
  • •40. Женские половые железы…
  • •41. Мужские половые железы…
  • •42. Эндокринная функция эпифиза, тимуса, почек и сердца…
  • •43. Понятие о крови…
  • •Состав плазмы крови
  • •Электролитный состав плазмы/ммоль/л/
  • •44. Общая характеристика форменных элементов крови и их роль в организме. Гемопоэз, механизм и регуляция образования форменных элементов крови. Лейкоциты…
  • •Клинико-физиологическая оценка содержания лейкоцитов
  • •Анализ Лейкоцитарной формулы:
  • •45. Виды иммунитета…
  • •Врожденный иммунитет Неспецифические механизмы защиты
  • •1. Вещества, обладающие антибактериальной и ан­тивирусной активностью (лизоцим, интерфероны).
  • •2. Система комплимента: система белков, разру­шающая целостность мембран клеток.
  • •3. Гранулоциты.
  • •1. Хемотаксис.
  • •2. Прикрепление чужеродного объекта к фагоциту.
  • •3. Поглощение.
  • •4. Лизис.
  • •Главный комплекс гистосовместимости
  • •46. Эритроциты…
  • •Эритрон
  • •Эритрокинетика
  • •Клинико-физиологическая оценка эритроцитов
  • •Гемоглобин
  • •Соединения гемоглобина:
  • •Виды гемолиза
  • •Осмотическая резистентность эритроцитов
  • •Скорость оседания эритроцитов
  • •47. Понятие о системах групп крови…
  • •48. Понятие о гемостазе…
  • •1. Сосудистый компонент:
  • •Тромбоциты
  • •Функции тромбоцитов:
  • •49. Процесс свертывания крови… Гемокоагуляция (собственно свертывание крови)
  • •50. Противосвертывающие факторы…
  • •Фибринолиз
  • •51. Физиологические свойства сердечной мышцы…
  • •Особенности возбуждения сердечной мышцы
  • •52. Сердце, его гемодинамические функции…
  • •Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. Ст.).
  • •53. Оценка нагнетательной (насосной) функции сердца… Сердечный цикл
  • •3. Фаза дополнительного наполнения желудочков — 0,1 сек.
  • •54. Механические проявления сердечной деятельности…
  • •55. Звуковые проявления сердечной деятельности…
  • •1. Тоны. 2. Шумы.
  • •I тон соответствует зубцу r на экг.
  • •56. Электрические проявления сердечной деятельности…
  • •Холтеровское /суточное/ мониторирование экг.
  • •57. Функциональная классификация кровеносных сосудов…
  • •2. Кровеносные сосуды
  • •В системе кровообращения можно выделить три области
  • •2. Область транскапиллярного обмена
  • •Общая характеристика движения крови по сосудам
  • •58. Сосудистый тонус…
  • •1. Сосудорасширяющие:
  • •1. Импульсы от рефлексогенных зон:
  • •2. Кортикальные влияния.
  • •59. Системная гемодинамика…
  • •60. Методы оценки основных показателей гемодинамики…
  • •1. Ультразвуковая допплерография (уздг) позво­ляет:
  • •2. Метод электромагнитной флоурометрии (расходометрия).
  • •3. Определение времени кругооборота крови.
  • •62. Регуляция системной гемодинамики…
  • •63. Микроциркуляция…
  • •64. Особенности гемодинамики в различных сосудистых ре­гионах. Легочное кровообращение…
  • •2. Важнейшие из гуморальных регуляторов
  • •65. Особенности гемодинамики в различных сосудистых ре­гионах. Почечный кровоток… Кровообращение в почках
  • •Кровообращение скелетных мышц
  • •Регуляция Гуморальная регуляция
  • •Дистантная регуляция
  • •Особенности кровообращения в нижних конечностях
  • •66. Лимфатическая система…
  • •67. Регуляция работы сердца…
  • •1.Основные рефлексогенные зоны сосудистого русла:
  • •2.Внесосудистые рефлексогенные зоны. Основные рецепторы рефлексогенных зон сердечно­сосудистой системы:
  • •1. Ацетилхолин.
  • •2. Адреналин.
  • •68. Дыхание…
  • •Взаимодействие грудной клетки и легких
  • •При вдохе преодолевается ряд сил:
  • •69. Биомеханика спокойного вдоха и выдоха… Биомеханика спокойного вдоха
  • •Биомеханика спокойного выдоха
  • •Биомеханика форсированного вдоха
  • •Биомеханика форсированного выдоха
  • •70. Клинико-физиологическая оценка внешнего дыхания. Ле­гочные объемы…
  • •Легочные объёмы и ёмкости
  • •Методы измерения легочных объемов
  • •3. Определение остаточного объема
  • •71. Клинико-физиологическая оценка внешнего дыхания. Функциональные показатели…
  • •72. Газообмен в легких и тканях…
  • •73. Транспорт газов кровью…
  • •74. Регуляция дыхания…
  • •75. Механизмы перестройки внешнего дыхания…
  • •2.4. Раздражение рецепторов скелетных мышц.
  • •5.Участие коры головного мозга в регуляции дыхания.
  • •76. Пищеварение и его значение…
  • •77. Виды моторики пищеварительного тракта…
  • •1. Тонус гладкой мускулатуры пищеварительной трубки.
  • •2. Перистальтика гладкой мускулатуры пищеварительной трубки.
  • •3. Ритмическая сегментация гладкой мускулатуры пищева­рительной трубки.
  • •4. Маятникообразные движения гладкой мускулатуры пи­щеварительной трубки.
  • •5. Антиперистальтика гладкой мускулатуры пищевари­тельной трубки.
  • •6. Закрытие и открытие сфинктеров пищеварительной трубки.
  • •78. Пищеварение в полости рта…
  • •Регуляция слюноотделения
  • •79. Пищеварении в желудке… Секреция в желудке
  • •Моторная функция желудка
  • •В моторике желудка выделяют в основном 4 вида:1. Тонус. 2. Перистальтика. 3. Ритмическая сегментация . 4. Маятникообразные движения
  • •Механизм перехода пищи из желудка в 12-перстную кишку
  • •80. Пищеварение в 12-перстной кишке…
  • •Сок поджелудочной железы
  • •Карбогидразы поджелудочного сока
  • •Регуляция секреции поджелудочной железы
  • •81. Роль печени в пищеварении… Желчь
  • •Моторная функция желчных путей
  • •82. Состав и свойства кишечного сока… Сок тонкой кишки
  • •Сок толстой кишки
  • •Регуляция секреции в тонком кишечнике
  • •Моторная функция тонкой кишки
  • •Пристеночное (мембранное) пищеварение
  • •83. Всасывание…
  • •84. Принципы регуляции деятельности пищеварительной сис­темы…
  • •85. Пластическая и энергетическая роль углеводов, жиров и белков…
  • •86. Энергообмен…
  • •Основной обмен
  • •Рабочий обмен
  • •1. Прямая калориметрия.
  • •87. Тепловой обмен…
  • •Температура тела человека
  • •Терморегуляция
  • •1) Центральные
  • •2) Эффекторные
  • •88. Гомеостатические функции почек…
  • •89. Выделительная функция почек. Механизмы образования первичной мочи…
  • •3. Некоторые соли выводятся в концентрациях близких или равных таковым в крови.
  • •Клубочковая фильтрация.
  • •90. Выделительная функция почек. Образование конечной (вторичной) мочи…
  • •3. Некоторые соли выводятся в концентрациях близких или равных таковым в крови.
  • •Клинико-физиологическая оценка деятельности почек
  • •2.Определение удельного веса мочи. Удельный вес (или плотность) мочи колеблется в пределах от 1,014 до 1, 025.
  • •4.Определение мочевины, мочевой кислоты, общего азота и креатинина.
  • •91. Регуляция функции почек…
  • •1. Нервная. 2. Гуморальная (наиболее выраженная).
  • •92. Водный баланс…
  • •2.За счет оптимального распределения воды между водными пространствами и секторами организма.
  • •94. Ретикулярная формация…
  • •Гипоталямус
  • •Передний мозг
  • •95. Кора больших полушарий…
  • •2. Раздражение отдельных зон коры больших полушарий.
  • •3. Регистрация биопотенциалов отдельных нейронов и суммарной их активности.
  • •Таламолобная система представлена 9, 10, 11, 12, 13, 14 полями. Основная роль сводится к инициации базовых механизмов формирования функциональных систем целенаправленных поведенческих актов. Она:
  • •Обеспечивает взаимоувязку доминирующей мотивации с возбуждениями, поступившими в кору от сенсорных систем;
  • •Обеспечивает прогнозирование ожидаемого результата действия;
  • •Обеспечивает сравнение достигнутых конечных результатов действия с ожидаемым результатом (прогнозом).
  • •96. Межполушарные взаимоотношения…
  • •Функциональная асимметрия Выделяют следующие виды межполушарной функциональной асимметрии мозга: 1) психическую, 2) сенсорную, 3) моторную. Проявляться это будет в следующем:
  • •Парность в деятельности коры больших полушарий
  • •97. Анализаторы…
  • •Общие свойства анализаторов
  • •4. Дифференцировка анализатора по вертикали и горизонтали:
  • •2. Проводниковый отдел.
  • •98. Зрительный анализатор…
  • •1) Ядрах верхних бугров четверохолмья,
  • •100. Биологическое значение боли…
  • •Нейрохимические механизмы ноцицепции
  • •Антиноцицептивная (обезболивающая) система мозга
  • •Нейрохимические механизмы антиноцицептивной системы
  • •Взаимоотношения ноцицептивной и антиноцицептивной систем
  • •101. Условные рефлексы…
  • •Биологический смысл условного рефлекса
  • •Периоды образования условного рефлекса
  • •102. Корковое торможение…
  • •Условный тормоз
  • •Сон и бодрствование
  • •103. I и II сигнальные системы…
  • •1. Художественный тип — мыслит образами – преобладает чувственное /образное/ восприятие мира.
  • •2.Мыслительный тип — характерно абстрактное мышление
  • •104. Потребности и мотивации…
  • •Потребность сохранения вида
  • •105. Эмоции…
  • •Теории формирования эмоций
  • •Положительные эмоции
  • •106. Память…
  • •Процессы памяти включают 4 стадии
  • •1.Восприятие, запечатление и запоминание.
  • •Теории памяти

Законы раздражения возбудимых тканей

1. Закон силы — зависимость силы ответной реакции ткани от силы раздражителя. Увеличение силы стимулов в определенном диапазоне сопровождается ростом величины ответной реакции. Чтобы возникло возбуждение, раздражитель должен быть достаточно сильным — пороговым или выше порогового. В изолированной мышце после появления видимых сокращений при достижении пороговой силы стимулов дальнейшее увеличение силы стимулов повышает амплитуду и силу мышечного сокращения. Действие гормона зависит от его концентрации в крови. Эффективность лечения антибиотиками зависит от введенной дозы препарата.

Сердечная мышца подчиняется закону «все или ничего» — на подпороговый стимул не отвечает, после достижения пороговой силы стимула амплитуда всех сокращений одинакова.

2. Закон длительности действия раздражителя. Раздражитель должен действовать достаточно длительно, чтобы вызвать возбуждение. Пороговая сила раздражителя находится в обратной зависимости от его длительности, т.е. слабый раздражитель для того, чтобы вызвать ответную реакцию, должен действовать более продолжительное время. Зависимость между силой и длительностью раздражителя изучена Гоорвегом (1892), Вейсом (1901) и Лапиком (1909). Минимальная сила постоянного тока, вызывающая возбуждение, названа Лапикомреобазой. Наименьшее время, в течение которого должен действовать пороговый стимул, чтобы вызвать ответную реакцию называетсяполезным временем. При очень коротких стимулах возбуждения не возникает, как бы ни была велика сила раздражителя. Так как величина порога возбудимости колеблется в широком диапазоне, было введено понятиехронаксия- время, в течение которого должен действовать ток удвоенной реобазы (порога), чтобы вызвать возбуждение. Метод (хронаксиметрия) используется клинически при определения возбудимости нервно-мышечного аппарата в неврологической клинике и травматологии. Хронаксия различных тканей отличается: у скелетных мышц она равна 0,08-0,16 мс, у гладких — 0,2-0,5 мс. При повреждениях и заболеваниях хронаксия возрастает. Из закона «сила-время» так же следует, что слишком кратковременные стимулы не вызывают возбуждения. В физиотерапии используют токи ультравысокой частоты (УВЧ), которые имеют короткий период действия каждой волны для получения теплового лечебного эффекта в тканях.

3. Закон градиента раздражения.

Для того, чтобы вызвать возбуждение, сила раздражителя должна нарастать во времени достаточно быстро. При медленном нарастании силы стимулирующего тока, амплитуда ответов уменьшается или ответ вообще не возникает.

Кривая «сила-длительность»

А–порог (реобаза); Б–удвоенная реобаза; а–полезное время действия тока, б – хронаксия.

4. Полярный закон раздражения

Открыт Пфлюгером в 1859 году. При внеклеточном расположении электродов возбуждение возникает только под катодом (отрицательным полюсом) в момент замыкания (включения, начала действия) постоянного электрического тока. В момент размыкания (прекращения действия) возбуждение возникает под анодом. В области приложения к поверхности нейрона анода (положительного полюса источника постоянного тока) положительный потенциал на наружной стороне мембраны возрастет — развивается гиперполяризация, снижение возбудимости, увеличение величины порога. При внеклеточном расположении катода (отрицательного электрода) исходный положительный заряд на внешней мембране уменьшается — наступает деполяризация мембраны и возбуждение нейрона.

Итоговая по физиологии №1

№1. Понятие о возбудимых тканях. Св-ва возбудимых тканей. Раздражимость и возбудимость.

К общим физиологическим свойствам тканей относятся:

1) возбудимость – способность живой ткани отвечать на действие достаточно сильного, быстрого и длительно действующего раздражителя изменением физиологических свойств и возникновением процесса возбуждения.

Мерой возбудимости является порог раздражения. Порог раздражения – это та минимальная сила раздражителя, которая впервые вызывает видимые ответные реакции;

2) проводимость – способность ткани передавать возникшее возбуждение за счет электрического сигнала от места раздражения по длине возбудимой ткани;

3) рефрактерность – временное снижение возбудимости одновременно с возникшим в ткани возбуждением. Рефрактерность бывает абсолютной;

4) лабильность – способность возбудимой ткани реагировать на раздражение с определенной скоростью.

Основным свойством любой ткани является раздражимость, т. е. способность ткани изменять свои физиологические свойства и проявлять функциональные отправления в ответ на действие раздражителей.

№2. Раздражители, их классификация. Понятие о раздражении.

Раздражители – это факторы внешней или внутренней среды, действующие на возбудимые структуры. Различают две группы раздражителей:

1) естественные;

2) искусственные: физические. Классификация раздражителей по биологическому принципу:

1) адекватные, которые при минимальных энергетических затратах вызывают возбуждение ткани в естественных условиях существования организма;

2) неадекватные, которые вызывают в тканях возбуждение при достаточной силе и продолжительном воздействии.

№3. Законы раздражения. Роль фактора крутизны нарастания силы раздражителя. Явление аккомодации.

Существуют три закона раздражения возбудимых тканей:

1) закон силы раздражения;

2) закон длительности раздражения;

3) закон градиента раздражения.

Закон силы раздражения устанавливает зависимость ответной реакции от силы раздражителя. Эта зависимость неодинакова для отдельных клеток и для целой ткани. Для одиночных клеток зависимость называется «все или ничего». Характер ответной реакции зависит от достаточной пороговой величины раздражителя.

Закон длительности раздражений. Ответная реакция ткани зависит от длительности раздражения, но осуществляется в определенных пределах и носит прямо пропорциональный характер.

Закон градиента раздражения. Градиент – это крутизна нарастания раздражения. Ответная реакция ткани зависит до определенного предела от градиента раздражения.

  • Аккомодация— это приспособление (мембраны) к току с медленной крутизной нарастания, при снижении крутизны до некоторого минимального уровня («минимальный градиент» или «критический наклон») потенциал действия не возникает.

№4. Способы количественной оценки степени возбудимости. Понятие о пороге раздражения и полезном времени.

Мерой возбудимости является порог раздражения. Порог раздражения – это та минимальная сила раздражителя, которая впервые вызывает видимые ответные реакции.

ВСЕ ЧТО НАШЛА ПО ЭТОМУ ВОПРОСУ. ЕСЛИ ЕСТЬ БОЛЬШЕ, ДЕЛИТЕСЬ!!!

№5. Понятие о функциональном покое и функциональной активности.

№6. Возбуждение, специфические и неспецифические проявления.

Возбуждение – это активный физиологический процесс, который возникает в ткани под действием раздражителя, при этом изменяются физиологические свойства ткани. Возбуждение характеризуется рядом признаков:

1) специфическими признаками, характерными для определенного вида тканей (проведение возбуждения нервной тканью, сокращение мышц, секреция желез) ;

2) неспецифическими признаками, характерными для всех видов тканей (изменяются проницаемость клеточных мембран, соотношение ионных потоков, заряд клеточной мембраны, возникает потенциал действия, изменяющий уровень метаболизма, повышается потребление кислорода и увеличивается выделение углекислого газа).

№7. Мембранная теория возбуждения.

Согласно мембранной теории, электрические явления в нервном волокне определяются избирательной проницаемостью мембраны нервной клетки для ионов натрия и калия, а эта проницаемость в свою очередь регулируется разностью потенциалов по обе стороны мембраны.

№8. Соотношение между силой раздражителя и временем его действия на ткань. Кривая «силы-времени».

Чем сильнее применялся раздражитель, тем требовалось меньше затратить времени, чтобы получить минимальный эффект, и наоборот, чем слабее раздражитель, тем продолжительность его воздействия должна быть длительнее. Впервые эту закономерность получили ученые Гоорвег и Вейс и представили в виде графика.

Как свидетельствует кривая, если подавать раздражитель более 1 мс, то наблюдается параллельно идущая оси ординат линия, свидетельствующая о независимости продолжительности действия раздражители от его силы (бесполезное время). Если же применять раздражитель менее 1 мс, то наблюдается обратная зависимость силы раздражителя от времени его воздействия (полезное время).

№9. Понятие о полезном времени действия раздражителя, реобазе и хронаксии. Величина хронаксии мышц и нервов.

Реобаза (порог раздражения) – минимальная величина тока, вызывающая возбуждение.

Для хар-ки возбудимости ткани по времени ввели понятие порога времени – минимальное (полезное) время, в течение которого должен действовать раздражитель пороговой силы с тем, чтобы вызвать возбуждение.

Хронаксия – время, в течение которого должен действовать раздражитель удвоенной реобазы, чтобы вызвать возбуждение. Хронаксиметрия используется при оценке функционального состояния нервно-мышечной системы у человека.

№10. Хронаксиметрия и ее значение для оценки функционального состояния возбудимых тканей.

Хронаксиметрия — метод, определяющий величину хронаксии.

Хронаксиметрия используется при оценке функционального состояния нервно-мышечной системы у человека. При ее органических поражениях величина хронаксии и реобазы нервов и мышц значительно возрастает. Хронаксиметрия применяется для определения дегенерации нерва при травмах различных нервных центров. Исследования хронаксии помогают установить сдвиги возбудимости при воздействии различных факторов: работы, тепла, холода, атмосферного давления и т. д.

№11. Оптимум и пессимум частоты раздражения по Н. Е. Взеденскому.

Оптимум -уровень силы или частоты раздражений, при котором осуществляется максимальная деятельность органа или ткани.

Пессимум — это угнетение деятельности органа или ткани, вызываемое чрезмерной частотой или силой наносимых раздражений; описано в 1886 Н. Е. Введенским. Исследуя особенности проведения нервного импульса в нервно-мышечном препарате лягушки, он обнаружил, что усиление слитного сокращения мышцы — так называемое тетануса, вызываемое постепенным возрастанием частоты или силы раздражений, при дальнейшем их учащении или усилении, внезапно сменяется расслаблением мышцы и полным торможением её активности.

№12. Понятие о лабильности и ее мера. Роль абсолютной рефрактерной фазы.

Лабильность – это функциональная подвижность возбудимых тканей. Мерой лабильности является количество потенциалов действия, которое способно генерировать ткань в единицу времени.

Во время активной деполяризации и начальной стадии реполяризации клетка абсолютно невозбудима ( абсолютная рефрактерность).

№13. Мера лабильности нервов, мышц и нервно-мышечных синапсов. Лабильность гетерогенной возбудимости системы (нервно-мышечного препарата).

Лабильность возбудимой ткани в первую очередь определяется продолжительностью периода рефрактерности. Наиболее лабильными являются волокна слухового нерва, в которых частота генерации ПД достигает 1000 Гц. Наибольшей лабильностью обладают мякотные соматические нервы (500 имп/с), для вегетативных волокон — 200 имп/с. Для скелетных мышц — 200 имп/с, для гладких — 10-20 имп/с. Двигательное нервное окончание может передать на скелетную мышцу не более 100—150 возбуждений в 1 с.

№14. Основные этапы развития представлений о природе электрических явлений в возбудимых тканях.

В 1791 году в «Трактате о силах электричества при мышечном движении» было описано сделанное Гальвани знаменитое открытие. Первым исследовал электрические явления при мышечном сокращении («животное электричество»). Обнаружил возникновение разности потенциалов при контакте разных видов металла и электролита.

Эмиль Генрих Дюбуа-Реймон основоположник электрофизиологии — установил ряд закономерностей, характеризующих электрические явления в мышцах и нервах. Автор молекулярной теории биопотенциалов.

А?лан Ллойд Хо?джкин и Э?ндрю Фи?лдинг Ха?ксли лауреаты Нобелевской премии по физиологии и медицине «за открытия, касающиеся ионных механизмов возбуждения и торможения в периферических и центральных участках нервных клеток».

Бернард Кац — лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1970, совместно с Джулиусом Аксельродом и Ульфом фон Ойлером) за «открытия в области изучения медиаторов нервных волокон и механизмов их сохранения, выделения и инактивации».

№15. Методы исследования электрофизиологических явлений в возбудимых тканях.

Любая физиологическая установка, предназначенная для изучения возбудимых клеток и тканей, должна содержать следующие основные элементы:

1) электроды для регистрации и стимуляции;

2) усилители биоэлектрических сигналов;

3) реги­стратор;

4) стимулятор;

5) систему для обработки физиологической информации. В зависимости от задач исследования обычно требуется дополнительное оборудование. Поскольку в современной медицине широко используются методы электрофизиоло­гического исследования и воздействия электрическим током, необходимо кратко познакомиться с основными методическими приемами.

При работе на изолированных органах, тканях и отдельных клетках применяют специальные камеры и растворы определенного состава, например Рингера-Локка, Тироде, Хэнкса, позволяющие в течение длительного времени поддерживать нор­мальную жизнедеятельность биологического объекта. Во время эксперимента раствор должен быть насыщен кислородом и иметь соответствующую температуру (для хладнокровных животных +20°С, для теплокровных +37°С). В процессе эксперимента необходимо использовать проточные камеры для непрерывного обновления раствора, в котором находится биологический объект.

При электрофизиологических исследованиях используют различные типы электро­дов, детальное описание которых можно найти в соответствующих руководствах. Если в электрофизиологическом эксперименте исследуют собственно процесс возбуждения, то необходимо применять два электрода с различной величиной площади контактной поверхности (желательно в соотношении не менее 1:100), при этом электрод меньшей площади называют активным, или референтным, большей пло­щади — пассивным, или индифферентным.

Чтобы избежать возможных иАЎ¦Ґ

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *